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常見的結(jié)晶干燥類原料藥生產(chǎn)工藝過程為:結(jié)晶→過濾→洗滌→過濾→干燥→出料→粉粉碎→分篩→混粉→分裝。而傳統(tǒng)與落后的工藝流程表現(xiàn)為:結(jié)晶罐結(jié)晶→離心機進行固液分離(或過濾器固液分離)→洗滌罐清洗→真空過濾→雙錐回轉(zhuǎn)真空干燥器(或真空干燥箱)干燥→人工出料→粉碎機粉碎→機械振動篩分篩→混合機混合→手工裝筒。
在這過程與設備操作中,遇到多次含晶體物料的轉(zhuǎn)移,而延用傳統(tǒng)設備又受到一定局限。傳統(tǒng)結(jié)晶干燥類原料藥生產(chǎn)設備與技術所暴露的問題為:2、受延用傳統(tǒng)設備的限止,生產(chǎn)中物料需多次轉(zhuǎn)序,易造成叉交污染,難以滿足GMP要求。
3、工序多、設備多、設備結(jié)構(gòu)簡單,使操作繁瑣,生產(chǎn)勞動強度大。同時,傳統(tǒng)的單體設備的落后,使換批的清洗與滅菌難,無法確保其有效性。總之,傳統(tǒng)結(jié)晶干燥類原料藥生產(chǎn)設備與技術所暴露的問題是難以達到GMP要求。
無錫雙瑞對傳統(tǒng)原料藥結(jié)晶干燥工藝進行整合,在繼承傳統(tǒng)精髓基礎上,有所突破。從設備改革上入手,對其工藝進行整合,形成新的原料藥結(jié)晶干燥整體工藝設備方案;簡化工序,把過濾、洗滌、干燥三工序整合在一機上,減少工藝轉(zhuǎn)序次數(shù);從自動化、可清洗與滅菌上入手,對其進行改進,使整體工藝更適宜于無菌原料藥的生產(chǎn)。改進后的原料藥結(jié)晶干燥整體工藝設備方案為:結(jié)晶罐結(jié)晶→“三合一”干燥機的過濾、多次洗滌過濾、干燥與出料→特別研發(fā)粉碎機的粉碎→新型振動篩的分篩→混合機的混合→自動分裝秤量機裝筒。其中,大部分工序之間均能用物料密閉傳輸系統(tǒng)進行轉(zhuǎn)序與過渡。