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制藥工程上的一些新技術、新思想的應用也為原料藥精烘包全密閉生產(chǎn)提供了技術手段。無錫雙瑞機械創(chuàng)新研發(fā)生產(chǎn)新型筒錐過濾洗滌干燥一體機不受外界或人為的雜質、污染等影響,能有效的保證藥品質量,并且生產(chǎn)對環(huán)境的影響也最小。這種生產(chǎn)方式符合GMP清潔生產(chǎn)要求,是未來生物制藥發(fā)展趨勢。(無錫雙瑞機械新型筒錐過濾洗滌干燥一體機:發(fā)明專利號:ZL2017 2 1560677.6.)
API原料藥精烘包設備 新型筒錐過濾洗滌干燥一體機 一般生產(chǎn)流程
一般原料藥經(jīng)提煉或合成過程后通過結晶過程來得到最終的藥品晶體。含有原料藥晶體的結晶懸浮液,首先進行過濾,實現(xiàn)晶體和母液的固液分離,得到濾餅層,然后利用洗滌裝置噴灑洗液,對濾餅進行泡洗或淋洗,進行工藝要求的一定洗滌次數(shù)后,再次分離母液,然后對晶體進行干燥,(一般是真空加熱或真空冷凍干燥),干燥一定時間后取樣檢驗,合格后成為藥品成品。最后進行卸料、運輸、定量包裝或分裝。
目前國內(nèi)大多數(shù)藥廠在原料藥的生產(chǎn)流程中,生產(chǎn)流程系統(tǒng)從整體上一直沒有較為完善可靠的連接及優(yōu)化。尤其對于粉狀藥品物料的運輸、傳送過程,在實際生產(chǎn)中一直沒有很好的銜接輸送方式,其物料運轉多采用散裝物料運送或料桶的運送方式,在卸料和分裝工序之間由人工進行搬運。這種轉運方式中,物料一般需跨越多個凈化間,在轉運過程中容易引起物料的二次污染。如果采用全密閉輸送系統(tǒng)則完全可以避免以上問題,使得生產(chǎn)流程更加符合cGMP要求。
傳統(tǒng)的散裝物料運送方式在運輸容器(箱子、筒或PE袋)與生產(chǎn)設備(干燥器、混合器、分裝器等)之間的上料或卸料過程中很難嚴格保證無菌要求。由于在制藥企業(yè)衛(wèi)生、環(huán)保、潔凈級別的要求是非常嚴格的, 特別是在制藥行業(yè)中的無菌制劑產(chǎn)品或含有某些活性成分的產(chǎn)品的生產(chǎn)中,這種要求就更加嚴格。如何選擇合適的上料、卸料方式非常重要。因此原料藥精烘包要實現(xiàn)全密閉生產(chǎn)過程,改變傳統(tǒng)生產(chǎn)流程中的多功能三合一設備是關鍵。
API原料藥精烘包設備 新型筒錐過濾洗滌干燥一體機 技術特點
API原料藥精烘包設備 新型筒錐過濾洗滌干燥一體機 工藝流程
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